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作者:澳门网投来源:澳门网投赌场时间:2019-09-23 05:33点击:

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  2.1.1将需传代的冷冻干燥菌种管(若是斜面或冻存管则从4.2.1.6步骤操作)和无菌的毛细滴管,培养皿,镊子,纱布块,培养基,pH7.2的磷酸盐缓冲液及灭菌水移入阳性菌室或生物安全柜。

  2.1.2将干燥菌种管置75%乙醇溶液中浸泡5分钟后取出,放在置有无菌纱布块的培养皿中待干。

  2.1.3将菌种管的封口端在火焰上烧灼,用毛细滴管吸取灭菌水少许,滴在灼烧的封口端,使之破裂。

  2.1.5另取一支毛细管,按表1、表2规定,对不同的菌种分别吸取对应的肉汤培养基少许,加至菌种管内充分溶解冻干菌块,随即吸出菌悬液,分别接种至相应的肉汤培养基中增菌培养。

  2.1.6斜面或冻存管接种至相应的肉汤培养基中增菌培养,将接有菌种的培养基试管根据表1规定,在规定的温度和时间下培养。

  培养结束后,将斜面放于冰箱中 ( 2~8℃ ) 保存作为保存菌种,供下次使用。取平板仔细观察并记录平板上的菌落形态,检查有无杂菌,挑单个菌落,接种至大豆酪蛋白消化琼脂培养基上,将培养物革兰氏染色镜检及鉴别试验见微生物鉴别操作程序SOP07-QC-3-022。若未发生变异,则再按上述方法保存于半固体培养基中。若发生变异,则应废弃。

  ④捏碎管冒处的安瓿瓶中部,使其释放水合液体。垂直试管并轻拍,使液体流入含小球的管底。通过捏碎小球,使其与液体混合,立即将拭子浸于水合悬液中。

  ⑤挤压并旋转拭子,接种于无菌平板上。用以无菌接种环在先前接种区域划线次,促使其分离出单菌落。

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